พรรคประชาธิปัตย์และผู้สนับสนุนต่อต้านยาสูบกำลังวิพากษ์วิจารณ์ องค์การอาหารและยา เพราะไม่ได้ดำเนินการมากพอที่จะควบคุมบริษัทสูบไอสังเคราะห์และผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์ พวกเขากล่าวว่าความล้มเหลวของ FDA ในการบังคับใช้กฎหมายอย่างเต็มที่และล้างผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาตทั้งหมดออกจากตลาดทำให้เด็ก ๆ ของอเมริกาตกอยู่ในความเสี่ยง
ในเดือนมีนาคม สภาผู้แทนราษฎรได้ผ่านกฎหมายให้ FDA มีอำนาจควบคุมนิโคตินสังเคราะห์ ภายใต้ข้อบังคับใหม่ บริษัทที่ผลิตผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์ต้องได้รับการอนุมัติจาก FDA ก่อนทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของตนภายในวันที่ 14 มีนาคม พวกเขายังกำหนดวันที่ 13 กรกฎาคมเป็นเส้นตายสำหรับบริษัทต่างๆ ในการนำผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาตออกจากตลาด
อย่างไรก็ตาม ในวันที่กำหนดเส้นตาย หลายบริษัท เช่น AZ Swagg ซอส LLC และ Electric Smoke Vapor House LLC ยังคงขายสินค้าโดยไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ดังนั้น FDA จึงออกคำเตือนไปยังบริษัทเหล่านั้น
ปัจจุบันองค์การอาหารและยากำลังดำเนินการยื่นคำขอรับผลิตภัณฑ์กว่า 1 ล้านรายการจากผู้ผลิตกว่า 200 ราย นอกจากนี้ สถาบันการกำกับดูแลยังไม่มีชื่อเสียง vape ทิ้ง พัฟบาร์. ในรายงานขององค์การอาหารและยา (FDA) ได้ออกจดหมายเตือน 107 ฉบับถึงผู้ค้าปลีกในช่วง 14 วันที่ผ่านมา สำหรับการเก็บเข้าลิ้นชักผลิตภัณฑ์นิโคตินที่ไม่ใช่ยาสูบ เช่น บุหรี่ไฟฟ้าและน้ำ vape ให้กับเด็กอย่างผิดกฎหมาย
ในคำแถลงของเขา Brian King ผู้อำนวยการศูนย์ผลิตภัณฑ์ยาสูบของ FDA กล่าวว่า FDA ยังคงกังวลอย่างมากเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนผลิตภัณฑ์บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ที่ยังไม่ผ่านการตรวจสอบจาก FDA และออกสู่ตลาดอย่างผิดกฎหมาย องค์การอาหารและยาจะดำเนินการกับบริษัทใดๆ ที่ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของตนอย่างผิดกฎหมายโดยฝ่าฝืนกฎหมาย
อย่างไรก็ตาม แม้จะมีคำแถลง "ความสำเร็จ" จาก FDA แล้ว ไมเยอร์สก็ชี้ให้เห็นอย่างรวดเร็วว่าการที่ FDA ไม่ปฏิบัติตามเส้นตายที่กำหนดไว้ในการกำจัดผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาตทั้งหมดออกจากตลาดจะทำให้เด็กอเมริกันมีความเสี่ยงมากขึ้นเท่านั้น
การกระทำขององค์การอาหารและยาไม่น่าแปลกใจสำหรับผู้ร่างกฎหมายบางคน อันที่จริง วุฒิสมาชิก Dick Durbin (D-Ill.) และ Susan Collins (R-Maine) ได้แสดงความกังวลก่อนหน้านี้ว่า FDA อาจไม่สามารถทำตามกำหนดเวลาได้ พวกเขาได้เรียกร้องให้ Robert Califf กรรมาธิการ FDA นำผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการอนุมัติทั้งหมดออกจากตลาดทันที
Durbin และ Collins เป็นวุฒิสมาชิกคนสำคัญสองคนที่สนับสนุนอย่างแข็งขันในการให้อำนาจ FDA ในการควบคุมสารนิโคตินสังเคราะห์และบริษัทสูบไอสารสังเคราะห์ ตามที่พวกเขากล่าวว่าการไม่ดำเนินการของ FDA ในประเด็นนี้ทำให้ชาวอเมริกันโดยเฉพาะเด็กตกอยู่ในความเสี่ยง พวกเขายังตั้งข้อสังเกตอีกว่าผู้ผลิต vape ที่ปฏิเสธการสมัครพยายามใช้กระบวนการอนุมัติของ FDA โดยเปลี่ยนไปใช้นิโคตินสังเคราะห์
ในคำแถลงของเขา Durbin แสดงความกังวลว่า FDA ไม่ได้ทำเพียงพอที่จะควบคุมผู้ผลิตบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ “องค์การอาหารและยาควรปกป้องชาวอเมริกันทุกคนและโดยเฉพาะลูกหลานของเรา ฉันกำลังเรียกร้องให้ FDA เข้าใจในที่สุด ผิดพลาดในด้านความปลอดภัยสาธารณะ ในด้านของเด็ก ไม่ใช่บริษัทยาสูบ การล่มสลายอย่างอิสระในแผนกกฎหมายของ FDA นี้เป็นไปไม่ได้ มันไม่ปลอดภัยสำหรับอเมริกา และไม่ปลอดภัยสำหรับอนาคตของเรา”
และในขณะที่องค์การอาหารและยาพยายามที่จะปล่อยให้เป็นไปตามที่คาดหวัง กลุ่มผู้ผลิตไออเมริกันระบุว่าเส้นตายขององค์การอาหารและยาคือ "เป็นไปไม่ได้ที่จะปฏิบัติตาม" Amanda Wheeler ประธานกลุ่มกล่าวว่า “ไม่น่าแปลกใจเลยที่บางบริษัทไม่สามารถส่งข้อมูลที่แข็งแกร่งและข้อกำหนดด้านหลักฐานได้ทันเวลา การปราบปรามครั้งล่าสุดนี้แสดงให้เห็นว่า FDA ค่อนข้างจะดูแคลนนักการเมืองที่เชื่อว่าพวกเขารู้ดีกว่าชาวอเมริกันหลายล้านคนที่ตอนนี้จะถูกบังคับให้กลับไปสูบบุหรี่เนื่องจากมีการห้ามผลิตภัณฑ์สูบไอมากขึ้นเรื่อยๆ”
